L’érythroferrone, un nouveau lien entre l’érythropoïèse et l’homéostasie martiale, une future cible de choix dans la thérapie de la bêta-thalassémie ?

La bêta-thalassémie est une pathologie héréditaire caractérisée par une surcharge en fer secondaire à une érythropoïèse inefficace et à une anémie chronique. Très difficile à traiter et à maîtriser, la surcharge martiale reste la cause principale de mortalité chez les patients atteints. De plus, cette maladie s’est principalement développée dans notre pays à cause des importants mouvements migratoires d’après-guerre. L’immigration actuelle en provenance du Moyen-Orient et d’Afrique, régions où la prévalence de cette pathologie est importante, ne peuvent donc qu’augmenter le nombre de patients. Pour ces deux raisons, il semble nécessaire de disposer de nouveaux traitements. Une protéine dénommée « érythroferrone » vient justement d’être découverte. Ce nouveau lien entre l’érythropoïèse et l’homéostasie martiale est peut-être le régulateur érythroïde tant attendu. En reliant l’érythropoïèse au métabolisme du fer, il paraît possible que l’érythroferrone soit une future cible thérapeutique dans cette maladie et qu’elle permette le développement de thérapies supplémentaires. Après avoir décrit cette nouvelle protéine, ce mémoire aura pour objectif principal d’évaluer si son ciblage possède un intérêt dans le développement de nouveaux traitements agissant sur la bêta-thalassémie. Je tenterai donc de répondre à la question suivante : « L’érythroferrone, une future cible de choix dans la thérapie de la bêta-thalassémie ? »