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Existe-t-il un lien entre hémochromatose secondaire et génétique? A propos de deux cas.

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Paris, Isabelle [UCL] Dahan, Karin [UCL] van Ypersele, M [UCL] Rahier, Jacques [UCL] Michaux, Lucienne [UCL] Buysschaert, Martin [UCL]

The authors report the case of two patients with secondary hemochromatosis in whom a C282Y mutation in the heterozygotic form was observed. They discuss the potential relationship between secondary hemochromatosis and the presence of the genetic abnormality.

Document type Article de périodique (Journal article) – Article de recherche
Access type Accès restreint
Publication date 1999
Journal information "Acta clinica Belgica" - Vol. 54, no. 1, p. 26-9 (1999)
Peer reviewed yes
issn 0001-5512
Publication status Publié
Affiliations UCL - MD/MNOP - Département de morphologie normale et pathologique
UCL - MD/MINT - Département de médecine interne
MESH Subject Adult ; Cysteine - genetics ; Cytapheresis ; Erythrocytes ; Female ; HLA-A3 Antigen - genetics ; HLA-B7 Antigen - genetics ; Hemochromatosis - genetics - therapy ; Humans ; Point Mutation - genetics ; Tyrosine - genetics
Keywords Hémochromatose primitive ; Hémochromatose secondaire ; Hétérozygotie ; Complications
Links
Bibliographic reference Paris, Isabelle ; Dahan, Karin ; van Ypersele, M ; Rahier, Jacques ; Michaux, Lucienne ; et. al. Existe-t-il un lien entre hémochromatose secondaire et génétique? A propos de deux cas.. In: Acta clinica Belgica, Vol. 54, no. 1, p. 26-9 (1999)
Permanent URL http://hdl.handle.net/2078.1/8255