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La perte de la lysine demethylase KDM1A est la cause de l’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales GIP-dépendante

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Chasseloup, F. Bourdeau, I. Tabarin, A. Regazzo, D. Dumontet, C. Maiter, Dominique [UCL] Kamenicky, P.

INTRODUCTION : L’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales (HMBS) GIP-dépendante avec syndrome de Cushing est due à l’expression ectopique du récepteur du GIP (GIPR) dans ces lésions surrénaliennes. Notre objectif était d’identifier la cause moléculaire de cette pathologie. [...]

Document type Communication à un colloque (Conference Paper) – Présentation orale avec comité de sélection, Abstract
Access type Accès libre
Publication date 2022
Language Français
Conference "38e Congrès SFE Octobre 2022", (France) Nantes (du 12/10/2022 au 15/10/2022)
Journal information "Annales d'Endocrinologie" - Vol. 83, no.5, p. 320-321 (2022)
Peer reviewed yes
issn 0003-4266
e-issn 2213-3941
Publisher Elsevier ((France) Paris)
Publication status Publié
Affiliations UCL - SSS/IREC/EDIN - Pôle d'endocrinologie, diabète et nutrition
UCL - (SLuc) Service d'endocrinologie et de nutrition
Keywords Endocrinology ; General Medicine ; Diabetes and Metabolism
Links
Bibliographic reference Chasseloup, F. ; Bourdeau, I. ; Tabarin, A. ; Regazzo, D. ; Dumontet, C. ; et. al. La perte de la lysine demethylase KDM1A est la cause de l’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales GIP-dépendante.38e Congrès SFE Octobre 2022 ((France) Nantes, du 12/10/2022 au 15/10/2022). In: Annales d'Endocrinologie, Vol. 83, no.5, p. 320-321 (2022)
Permanent URL http://hdl.handle.net/2078.1/272787