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result.
Article de périodique
Eight further individuals with intellectual disability and epilepsy carrying bi-allelicCNTNAP2aberrations allow delineation of the mutational and phenotypic spectrum
Smogavec, Mateja
Cleall, Alison
Hoyer, Juliane
Lederer, Damien
Nassogne, Marie-Cécile
[UCL]
Palmer, Elizabeth E
Deprez, Marie
Benoit, Valérie
Maystadt, Isabelle
Noakes, Charlotte
Leal, Alejandro
Shaw, Marie
Gecz, Jozef
Raymond, Lucy
Reis, André
Shears, Deborah
Brockmann, Knut
Zweier, Christiane
(2016)
Journal of Medical Genetics — Vol. 53, no. 12, p. 820-827 (2016)