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Affichage: 18 résultats.
    • Article de périodique
    Reevaluation of ATR signaling in primary resting chronic lymphocytic leukemia cells: evidence for pro-survival or pro-apoptotic function
    Beyaert, Maxime[UCL] Starczewska, Eliza[UCL] Pérez, Ana Cristina González Vanlangendonck, Nicolas[UCL] Saussoy, Pascale[UCL] Tilman, Gaëlle[UCL] De Leener, Anne[UCL] Vekemans, Marie-Christiane[UCL] Neste, Eric Van Den[UCL] Bontemps, Françoise[UCL] (2017) Oncotarget — Vol. 8, no. 34, p. 56906-56920 (2017)
    • Communication
    Real-life experience of familial fibrosis in a Belgian university
    Petit, Anne - Sophie[UCL] Dahlqvist, Caroline[UCL] De Leener, Anne[UCL] Kanengiesser, Caroline Borie, Raphaël Froidure, Antoine[UCL] (2019) European Respiratory Society Congress — Madrid
    • Article de périodique
    Fibroses pulmonaires familiales et téloméropathies
    Plante-Bordeneuve, Thomas[UCL] De Leener, Anne[UCL] Poire, Xavier[UCL] Froidure, Antoine[UCL] (2019) Louvain médical — Vol. 138, no.7, p. 431-438 (2019)
    • Article de périodique
    Implementation of genomic arrays in prenatal diagnosis: The Belgian approach to meet the challenges
    Vanakker, Olivier Vilain, Catheline Janssens, Katrien Van der Aa, Nathalie Smits, Guillaume Bandelier, Claude[UCL] Blaumeiser, Bettina Bulk, Saskia Caberg, Jean-Hubert De Leener, Anne De Rademaeker, Marjan de Ravel, Thomy Desir, Julie Destree, Anne Dheedene, Annelies Gaillez, Stéphane Grisart, Bernard Hellin, Ann-Cécile Janssens, Sandra Keymolen, Kathelijn Menten, Björn Pichon, Bruno Ravoet, Marie[UCL] Revencu, Nicole[UCL] Rombout, Sonia Staessens, Catherine Van Den Bogaert, Ann Van Den Bogaert, Kris Vermeesch, Joris R. Kooy, Frank Sznajer, Yves[UCL] Devriendt, Koen (2014) European Journal of Medical Genetics — Vol. 57, no. 4, p. 151-156 (2014)
    • Article de périodique
    The Belgian MicroArray Prenatal (BEMAPRE) database: A systematic nationwide repository of fetal genomic aberrations.
    Muys, Joke Blaumeiser, Bettina Jacquemyn, Yves Bandelier, Claude[UCL] Brison, Nathalie Bulk, Saskia Chiarappa, Patrizia[UCL] Courtens, Winnie De Leener, Anne[UCL] De Rademaeker, Marjan Désir, Julie Destrée, Anne Devriendt, Koenraad Dheedene, Annelies Fieuw, Annelies Fransen, Erik Gatot, Jean-Stéphane Holmgren, Philip Jamar, Mauricette Janssens, Sandra Keymolen, Kathelijn Lederer, Damien Menten, Björn Meuwissen, Marije Parmentier, Benoit Pichon, Bruno Rombout, Sonia Sznajer, Yves[UCL] Van Den Bogaert, Ann Van Den Bogaert, Kris Vanakker, Olivier Vermeesch, Joris Janssens, Katrien (2018) Prenatal diagnosis — Vol. 38, no.13, p. 1120-1128 (2018)
    • Article de périodique
    Heterogeneous colonic content: A prenatal sonographic manifestation of lysinuric protein intolerance.
    Dimitriou, Christos Saliba, Souha Peyrassol, Xavier Ben Abbou, Wafa Nassogne, Marie-Cécile[UCL] Neugroschl, Carine Wiame, Elsa[UCL] De Leener, Anne[UCL] Cassart, Marie (2020) Clinical case reports — Vol. 8, no.6, p. 1010-1014 (2020)
    • Article de périodique
    Prenatally detected copy number variants in a national cohort: A postnatal follow-up study.
    Muys, Joke Jacquemyn, Yves Blaumeiser, Bettina Bourlard, Laura Brison, Nathalie Bulk, Saskia Chiarappa, Patrizia[UCL] De Leener, Anne[UCL] De Rademaeker, Marjan Désir, Julie Destrée, Anne Devriendt, Koenraad Dheedene, Annelies Duquenne, Armelle Fieuw, Annelies Fransen, Erik Gatot, Jean-Stéphane Jamar, Mauricette Janssens, Sandra Kerstjens, Jorien Keymolen, Kathelijn Lederer, Damien Menten, Björn Pichon, Bruno Rombout, Sonia Sznajer, Yves Van Den Bogaert, Ann Van Den Bogaert, Kris Vermeesch, Joris Janssens, Katrien (2020) Prenatal diagnosis — Vol. 40, no.10, p. 1272-1283 (2020)
    • Article de périodique
    Tumor sequencing is useful to refine the analysis of germline variants in unexplained high-risk breast cancer families.
    van Marcke, Cédric[UCL] Helaers, Raphaël[UCL] De Leener, Anne[UCL] Merhi, Ahmad[UCL] Schoonjans, Céline Ambroise, Jérôme[UCL] Galant, Christine[UCL] Delrée, Paul Rothé, Françoise Bar, Isabelle Khoury, Elsa[UCL] Brouillard, Pascal[UCL] Canon, Jean-Luc Vuylsteke, Peter[UCL] Machiels, Jean-Pascal[UCL] Berliere, Martine[UCL] Limaye, Nisha[UCL] Vikkula, Miikka[UCL] Duhoux, François[UCL] (2020) Breast cancer research — Vol. 22, no. 1, p. 36 (2020)
    • Article de périodique
    Hérédité du cancer du sein : place du médecin généraliste ?
    De Leener, Anne[UCL] (2017) Louvain médical — Vol. 136, no.5, p. 267-271 (2017)
    • Communication
    Tumor sequencing is useful to reclassify germline variants in unexplained high-risk breast cancer
    van Marcke, Cédric[UCL] Helaers, Raphaël[UCL] Schoonjans, Céline[UCL] Berlière, Martine[UCL] De Leener, Anne[UCL] canon, Jean-Luc Vuylsteke, Peter[UCL] Machiels, Jean-Pascal[UCL] Limaye, Nisha[UCL] Vikkula, Miikka[UCL] Duhoux, François[UCL] (2019) San Antonio Breast Cancer Symposium — San Antonio
    • Communication
    Abstract P5-03-03: Tumor sequencing is useful to reclassify germline variants in unexplained high-risk breast cancer families
    van Marcke, Cédric[UCL] Helaers, Raphaël[UCL] Schoonjans, Céline[UCL] Berliere, Martine[UCL] De Leener, Anne[UCL] Canon, Jean-Luc Vuylsteke, Peter Machiels, Jean-Pascal[UCL] Limaye, Nisha[UCL] Vikkula, Miikka[UCL] Duhoux, Francois[UCL] (2020) Abstracts: 2019 San Antonio Breast Cancer Symposium; December 10-14, 2019; San Antonio, Texas — San Antonio, Texas
    • Article de périodique
    Routine use of gene panel testing in hereditary breast cancer should be performed with caution.
    van Marcke, Cédric[UCL] De Leener, Anne[UCL] Berlière, Martine[UCL] Vikkula, Miikka[UCL] Duhoux, François[UCL] (2016) Critical Reviews in Oncology / Hematology — Vol. 108, p. 33-39 (2016)
    • Article de périodique
    Routine use of gene panel testing in hereditary breast cancer should be performed with caution
    van Marcke, Cédric[UCL] De Leener, Anne[UCL] Berlière, Martine[UCL] Vikkula, Miikka[UCL] Duhoux, François[UCL] (2017) CRC Critical Reviews in Oncology - Hematology — Vol. x, no.x, p. x (2017)
    • Article de périodique
    Haplotyping-based preimplantation genetic testing reveals parent-of-origin specific mechanisms of aneuploidy formation.
    Tšuiko, Olga Vanneste, Michiel Melotte, Cindy Ding, Jia Debrock, Sophie Masset, Heleen Peters, Maire Salumets, Andres De Leener, Anne[UCL] Pirard, Céline[UCL] Kluyskens, Candice[UCL] Hostens, Katleen van de Vijver, Arne Peeraer, Karen Denayer, Ellen Vermeesch, Joris Robert Dimitriadou, Eftychia (2021) NPJ genomic medicine — Vol. 6, no. 1, p. 81 [1-10] (2021)
    • Article de périodique
    Performance and Diagnostic Value of Genome-Wide Noninvasive Prenatal Testing in Multiple Gestations.
    van Riel, Margot Brison, Nathalie Baetens, Machteld Blaumeiser, Bettina Boemer, François Bourlard, Laura Bulk, Saskia De Leener, Anne[UCL] Désir, Julie Devriendt, Koenraad Dheedene, Annelies Duquenne, Armelle[UCL] Fieremans, Nathalie Fieuw, Annelies Gatot, Jean-Stéphane Grisart, Bernard Janssens, Sandra Khudashvili, Naïri Lannoo, Lore Marichal, Axel Meunier, Colombine Palmeira, Leonor Parijs, Ilse Pichon, Bruno Roets, Ellen Sammels, Eva Smits, Guillaume Suenaert, Marion Sznajer, Yves[UCL] Van den Bogaert, Kris Vancoillie, Leen Vandeputte, Lotte Vantroys, Elise Vermeesch, Joris Robert Janssens, Katrien (2021) Obstetrics and gynecology — Vol. 137, no. 6, p. 1102-1108 (2021)
    • Article de périodique
    Outcome of publicly funded nationwide first-tier noninvasive prenatal screening.
    Van Den Bogaert, Kris Lannoo, Lore Brison, Nathalie Gatinois, Vincent Baetens, Machteld Blaumeiser, Bettina Boemer, François Bourlard, Laura Bours, Vincent De Leener, Anne[UCL] De Rademaeker, Marjan Désir, Julie Dheedene, Annelies Duquenne, Armelle[UCL] Fieremans, Nathalie Fieuw, Annelies Gatot, Jean-Stéphane Grisart, Bernard Janssens, Katrien Janssens, Sandra Lederer, Damien Marichal, Axel Menten, Björn Meunier, Colombine Palmeira, Leonor Pichon, Bruno Sammels, Eva Smits, Guillaume Sznajer, Yves Vantroys, Elise Devriendt, Koenraad Vermeesch, Joris Robert (2021) Genetics in medicine — Vol. 23, no.6, p. 1137-1142 (2021)
    • Article de périodique
    A Belgian consensus strategy to identify familial hypercholesterolaemia in the coronary care unit and its subsequent cascade screening and treatment: BEL-FaHST (The BELgium Familial Hypercholesterolaemia STrategy).
    Descamps, Olivier[UCL] Van Caenegem, Olivier[UCL] Hermans, Michel[UCL] Balligand, Jean-Luc[UCL] Beauloye, Christophe[UCL] Bondue, Antoine Carlier, Stéphane Castermans, Emilie Chenot, Fabien Claeys, Marc De Block, Christophe De Leener, Anne[UCL] De Meester, Antoine Demeure, Fabian[UCL] De Raedt, Herbert Desmet, Walter Elegeert, Ivan Guillaume, Michel Hoffer, Etienne Kacenelenbogen, Raymond Lancellotti, Patrizio Langlois, Michel Leone, Attilio Mertens, Ann Paquot, Nicolas Vanakker, Olivier Vanoverschelde, Jean-Louis[UCL] Verhaegen, Ann Vermeersch, Pieter Wallemacq, Caroline Rietzschel, Ernst (2018) Atherosclerosis — Vol. 277, p. 369-376 (2018)
    • Article de périodique
    Comparison of the mutation spectrum and association with pre and post treatment lipid measures of children with heterozygous familial hypercholesterolaemia (FH) from eight European countries.
    Futema, Marta Ramaswami, Uma Tichy, Lukas Bogsrud, Martin P Holven, Kirsten B Roeters van Lennep, Jeanine Wiegman, Albert Descamps, Olivier S De Leener, Anne[UCL] Fastre, Elodie[UCL] Vrablik, Michal Freiberger, Tomas Esterbauer, Harald Dieplinger, Hans Greber-Platzer, Susanne Medeiros, Ana M Bourbon, Mafalda Mollaki, Vasiliki Drogari, Euridiki Humphries, Steve E (2021) Atherosclerosis — Vol. 319, p. 108-117 (2021)