Nouveaux senseurs fluorescents mono- et dichromophoriques dérivés de 7-aminocoumarines pour la détection de cations

(fre) Dans le but d'augmenter la sensibilité de senseurs fluorescents, nous avons connecté deux fluoroionophores dans une même molécule pour obtenir une sonde dichromophorique. Les molécules de ce travail sont réparties en deux familles: les premières sont dérivées de la coumarine 343, les autres d'une 7-aminocoumarine portant un groupement trifluorométhyle en position 4. De par leur structure, ces coumarines sont destinées à complexer efficacement le magnésium. Ce sont des sondes à transfert de charge intramoléculaire et donc, en présence de cations, leurs spectres d'absorption et d'émission sont déplacés vers les grandes longueurs d'onde. Ces chromophores sont reliés à un noyau aromatique central soit par un lien amide soit par un lien éther. Les analogues monochromophoriques de ces sondes ont également été synthétisés à titre comparatif. Tout d’abord, les propriétés photophysiques de ces sondes et de leurs complexes ont été étudiées dans l'acétonitrile par spectrophotométrie et fluorimétrie. Ces techniques d’analyse nous ont permis de visualiser la formation des complexes, mais également de proposer des stoechiométries pour ceux-ci et d’obtenir leurs constantes de formation. Ensuite, les déclins de fluorescence de ces mêmes ligands et de leurs complexes ont été étudiés. Nous avons ainsi approfondi notre connaissance de la photophysique des ligands et de leurs complexes et nous avons obtenu divers paramètres cinétiques de l’état excité tels que les constantes de vitesse de formation et de dissociation des complexes à l’état excité. Enfin, nous avons réalisé diverses expériences RMN pour obtenir plus d’informations sur la structure des complexes. Nous avons également étudié certains complexes par spectrométrie de masse afin de confirmer leurs stoechiométries.