Identification des besoins d'accompagnement psychosocial des enfants en situation de maladie chronique âgés de 8 à 12 ans : regards croisés des parents et des professionnels de la santé

La littérature met en évidence qu’il existe différentes interventions psychosociales proposées aux enfants en situation de maladie chronique (Sansom-Daly et al., 2012). Mais elles ne sont pas toujours facilement applicables dans le quotidien des enfants. Ce mémoire a pour objectif d'identifier les besoins des enfants de 8 à 12 ans malades chroniques en termes d'accompagnement psychosocial selon le point de vue de parents et de professionnels de la santé. Pour ce faire, nous avons réalisé plusieurs entretiens individuels semi-directifs. Nos résultats ont mis en évidence que la prise en charge multidisciplinaire est vue comme étant la prise en charge la plus courante et adéquate pour les enfants atteints de pathologies chroniques. Les résultats ont également mis en évidence que la prise en charge familiale et de la fratrie semble être mise sur le côté engendrant des recommandations de la part de la famille afin qu’elle soit intégrée dans la prise en charge de l’enfant. Nous constatons que l’ensemble des spécificités de la pathologie ainsi que les influences parentales, familiales, culturelles et les moyens financiers doivent être pris en considération pour la prise en charge de l’enfant atteint d’une pathologie chronique. Celle-ci peut influencer sur la scolarité de l’enfant ainsi que sur ses relations sociales et peut engendrer un sentiment de solitude. L’image corporelle et l’estime de soi peuvent être également perturbées. Nous constatons également que la pathologie chronique peut impacter la fratrie et les émotions des enfants malades. Les entretiens ont permis de souligner trois besoins spécifiques aux enfants malades comprenant le besoin de réassurance, de compréhension et un besoin de proximité familial important. Pour terminer, même si la prise en charge proposée semble être adéquate la suggestion de groupe de parole, d’une aide psychologique plus soutenue et l’accès à des informations supplémentaires ont été discuté.