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Caractérisation de variants d’un gène candidat en tant que mutations possibles associées au lymphœdème primaire(2022) Faculté de pharmacie et sciences biomédicales
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Validation fonctionnelle de mutations potentielles dans le récepteur tyrosine-kinase VEGFR3 comme causes de lymphœdème primaire.(2023) Faculté de pharmacie et sciences biomédicales
