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Identification de causes génétiques des malformations capillaires (CM)(2020) Faculté de médecine et médecine dentaire
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Primary lymphedema and HGF mutation : Analysis of the phenotype in 11 patients with primary lymphedema associated with mutation in HGF gene & review of literature(2018) Faculté de médecine et médecine dentaire
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Validation fonctionnelle de mutations potentielles dans le récepteur tyrosine-kinase VEGFR3 comme causes de lymphœdème primaire.(2023) Faculté de pharmacie et sciences biomédicales
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A new statistical framework for testing association of genetic variants within Highlander(2017) Ecole polytechnique de Louvain
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Caractérisation de variants d’un gène candidat en tant que mutations possibles associées au lymphœdème primaire(2022) Faculté de pharmacie et sciences biomédicales