Fonctionnalisation de nanoparticules plasmoniques pour le ciblage de cellules du cancer du sein in vitro

Le cancer du sein représente un quart des cas de cancer diagnostiqués chez les femmes. De nos jours, le moyen le plus efficace de diagnostiquer le cancer du sein consiste à effectuer une biopsie de la zone suspecte chez la patiente et à l’analyser en laboratoire. Le standard de référence utilisé par les pathologistes pour déterminer si les tissus sont cancéreux ou non est la coloration par immunohistochimie. Cette méthode présente plusieurs inconvénients, tels que la dégradation possible des antigènes ciblés en raison de l'utilisation d'agents de fixation (formaline, etc.) ou la difficulté à cibler plusieurs antigènes dans un seul échantillon. Dans ce projet, je présente un moyen de répondre à ces problèmes en utilisant des nanoparticules (NP) plasmoniques fonctionnalisées pour cibler les cellules du cancer du sein. Outre une grande stabilité qui permet d’éviter l’utilisation d’agents de fixation, les NP biocompatibles ont des propriétés optiques spéciales qui permettent de les visualiser et de les compter facilement. La première partie de ce mémoire portera sur la fonctionnalisation des NPs et leur caractérisation, puis je montrerai comment utiliser ces NPs pour évaluer quantitativement l’expression de certains antigènes (CD44, CD24 et HER2) sur des lignées cellulaires du cancer du sein (MDA-MB-231, MDA-MB-453 et BT-474).