Le diagnostic et la prise en charge précoces des troubles alimentaires chez les nourrissons atteints du syndrome de Prader-Willi

Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique neurodéveloppementale où les troubles alimentaires sont présents dès la naissance. Cette étude a été réalisée dans le but de montrer l’importance de la précocité du diagnostic et de la prise en charge de ces difficultés d’alimentation et de proposer une démarche d’évaluation et de prise en charge de ces difficultés dès la naissance. En effet, cette démarche s’avérera intéressante pour permettre de systématiser l’évaluation et la prise en charge des troubles alimentaires de manière précoce chez les nourrissons atteints du syndrome de Prader-Willi. Pour atteindre nos objectifs, nous avons réalisé une analyse rétrospective sur 26 patients atteints du syndrome de Prader-Willi suivis ou ayant été suivis aux Cliniques universitaires Saint-Luc à Bruxelles. À l’issue de la récolte des données, plusieurs analyses statistiques ont été réalisées au moyen du logiciel IBM SPSS Statistics 24, afin de répondre aux hypothèses de départ et proposer une démarche d’évaluation et de prise en charge des troubles alimentaires dès la naissance. Malgré des résultats en faveur de nos hypothèses, aucune d’entre elles n’a pu être validée. La très petite taille des échantillons disponibles ne nous a pas permis d’obtenir des résultats significatifs. En conclusion, nous ne pouvons pas confirmer l’influence du diagnostic et de la prise en charge précoces des troubles alimentaires sur la capacité à s’alimenter des nourrissons atteints du syndrome de Prader-Willi.